Zakres tematyczny szkolenia
PROGRAM I ĆWICZENIA
1.Źródła wymagań:
- rysunki konstrukcyjne, specyfikacje badań,
- ISO / TS 16949, ISO 17025,
- podręczniki AIAG, VDA,
- CSR (Customer Specific Requirements – specyficzne wymagania klientów),
- wymagania prawne.
2. Organizacja i zarządzanie laboratorium:
- wymagania w zakresie przeprowadzania testów – zapewnienie zasobów materialnych,
- kompetencje personelu,
- dobór i walidacja metod badawczych,
- zarządzanie wyposażeniem i zachowanie spójności pomiarowej,
- zasady korzystania z podwykonawstwa,
- przygotowanie do przeprowadzenia testu – pobór i zarządzanie obiektami do badań,
- zapewnienie jakości wyników,
- zarządzanie sprawozdaniami z badań,
- nadzorowanie badań niezgodnych z wymaganiami.
3.Etapy APQP - zarządzania wdrożeniami nowych wyrobów:
- planowanie projektu,
- projektowanie wyrobu,
- projektowanie procesu,
- walidacja produktu i procesu,
- listy kontrolne stosowane na wybranych etapach APQP.
4.Typowe techniki, narzędzia i dokumenty:
- Biznes Plan i kontrakt z klientem,
- harmonogram APQP, kroki milowe, zatwierdzenia, przeglądy, walidacje procesów,
- szacowanie niepewności badania,
- Control Plan – Plan Kontroli Prototypu, Plan Kontroli Serii 0.
Ćwiczenia:
- realizacja wybranych etapów APQP,
- budujemy prototyp na podstawie dokumentacji,
- przygotowanie instrukcji przeprowadzenia testu,
- przygotowanie listy kontrolnej do przeprowadzenia testu,
- ustalenie Planu Kontroli Prototypu / Plan Kontroli Serii 0 (fragment).