Cele szkolenia
- Poznanie wymagań podręczników referencyjnych AIAG: APQP, Plany kontroli, SPC, MSA, PPAP oraz podręcznika AIAG&VDA – FMEA pod kątem efektywnego prowadzenia audytów wewnętrznych w branży motoryzacyjnej,
- Poznanie szczegółowych wymagań dla powiązań w dokumentacji procesu produkcji: Schemat przepływu procesu, FMEA oraz Plan kontroli.
Symbol szkolenia
AW-CT-AV
Terminy i miejsce
27 - 28 kwietnia 2023
do rozpoczęcia pozostało 1 miesiąc 26 dni
Lokalizacja: Kraków, ul. Bociana 22a
22 - 23 czerwca 2023
do rozpoczęcia pozostało 3 miesiące 21 dni
Lokalizacja: Kraków, ul. Bociana 22a
Dokumenty do pobrania
Karta zgłoszeń:
https://tqmsoft.com/uploads/important_files/karta-zgloszenia.doc
Harmonogram szkoleń otwartych TQMsoft 2023 I
https://tqmsoft.com/uploads/important_files/harmonogram-szkolen-tqmsoft-2023-1-pol.pdf
Szacunkowy udział części praktycznej: 45%
Czas trwania: 2 dni po 7 godz.
Program i ćwiczenia
1. Wymagania podręcznika APQP
- Fazy wdrożenia wyrobu i procesu
- Identyfikacja wymagań klienta względem wyrobu i procesu
- Dokumentacja procesu produkcji
2. FMEA – podstawowe wymagania i błędy
- 7 kroków procesu realizacji PFMEA:
- planowanie i przygotowanie (reguła „5T”),
- analiza struktury,
- analiza funkcji,
- analiza wad,
- analiza ryzyka,
- optymalizacja (redukcja ryzyka),
- dokumentowanie wyników.
- Formularz PFMEA – zmiana układu kolumn, nowe kolumny, wada jako „focus element”,
- Nowe tabele szacowania ryzyka dla wskaźników Severity, Occurrence, Detection.
3. Plan kontroli – podstawowe wymagania i błędy
- Plany kontroli i właściwości specjalne - wymagania IATF 16949.
- Wytyczne opracowywania Planów kontroli zawarte w podręczniku „APQP” („Advanced Product Quality Planning and Control Plan”, AIAG).
- Wytyczne opracowywania Planów kontroli zawarte w IATF 16949:2016
4. Powiązanie Schematu przepływu, FMEA i Planu kontroli – spójność dokumentów i najważniejsze błędy
5. Statystyczne sterowanie procesem produkcji (SPC)
- Podstawowe założenia Statystycznego Sterowania Procesem produkcji (SPC)
- Podstawowe pojęcia statystyczne- zdolność, stabilność, średnia, odchylenie standardowe, …
- Zdolność procesu – wskaźniki Cp, Cpk, Cm, Cmk, Pp, Ppk
- Interpretacja wskaźników zdolności procesu / maszyny Cp, Cpk, Cm, Cmk, Pp, Ppk.
6. Analiza systemu pomiarowego (MSA)
- Wytyczne dotyczące analizy liczbowej i atrybutowej – podstawowe wymagania
- %GRR jako narzędzie określające poprawność funkcjonowania systemu kontroli liczbowej – założenia, interpretacja
i najczęstsze błędy - Kappa jako narzędzie określające poprawność funkcjonowania systemu kontroli atrybutowej – założenia, interpretacja
i najczęstsze błędy
7. Zatwierdzenie części (PPAP)
- Zasady przygotowania i przedkładania dokumentacji według wymagań podręcznika PPAP - przegląd zalecanych typowych dokumentów i ich zawartości.
- Zasady oceny klienta i wymagania wobec przedłożenia
- Przedłożenie do klienta – poziomy dowodów
- Nadanie statusu PPAP przez klienta
- Raport 8D jako narzędzia rozwiązywania problemów
Ćwiczenia:
- Określanie konieczności działań zmniejszających występowanie i wykrywalność
- Powiązanie między schematem przepływu procesu, PFMEA i Planem kontroli
- Interpretacja wskaźników Cp, Cpk
- Interpretacja wyników analizy MSA - %GRR, Kappa
Korzyści dla uczestnika
Uczestnik po szkoleniu będzie:
- Prowadził audyt z zastosowania kluczowych narzędzi jakości jak PF, FMEA, CP, MSA i SPC.
- Pracował z podręcznikami referencyjnymi AIAG oraz AIAG&VDA
- Eliminował błędne metody postępowania, wynikające z rutyny.
Uczestnik dowie się:
- Jak szukać zgodności w dokumentacji procesu
- Jakie są najczęściej popełniane błędy w dokumentacji procesu i jak je wyłapać
- Na co zwracać szczególną uwagę podczas audytowania Core Tools.
- Jak interpretować wskaźniki MSA i SPC
Adresaci
- Auditorzy wewnętrzni IATF 16949, audytorzy w łańcuchu dostaw
- Osoby odpowiedzialne za jakość, pracownicy działu jakości
- Członkowie zespołów wdrożeniowych
Dodatkowe informacje
Cena szkolenia obejmuje:
- udział w szkoleniu,
- materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
- bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
- certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
- możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
- obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek
