Jak skutecznie wdrożyć kluczowe punkty ISO 17025:2018 i wytyczne DA i ILAC w praktyce laboratorium: audyt PCA bez stresu

Szkolenie skierowane jest do: 
• kierowników laboratoriów,
• pełnomocników ds. jakości,
• auditorów wewnętrznych,
• personelu technicznego laboratoriów badawczych i wzorcujących,
• osób odpowiedzialnych za system zarządzania zgodny z ISO 17025,
• osób przygotowujących laboratorium do akredytacji PCA,
• pracowników laboratoriów uczestniczących w audytach PCA.

Szkolenie przygotowuje do właściwej interpretacji wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 oraz praktycznego wdrażania 
wymagań PCA, dokumentów DA oraz wytycznych ILAC, budowania spójnego i efektywnego systemu zarządzania laboratorium 
i tym samym skutecznego przygotowania laboratorium do audytu PCA.

Po szkoleniu uczestnik:
• wyjaśnia wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02,
• rozróżnia wymagania PCA, dokumentów DA i wytycznych ILAC,
• identyfikuje najczęstsze niezgodności wykazywane podczas audytów PCA,
• opisuje wymagania dotyczące kompetencji personelu, wyposażenia i zapewnienia jakości wyników,
• przygotowuje laboratorium do audytu PCA,
• analizuje ryzyka i szanse w działalności laboratoryjnej,
• opracowuje działania korygujące po audycie,
• interpretuje wymagania dokumentów PCA i wdraża je w praktyce,
• przeprowadza analizę niezgodności i przyczyn źródłowych,
• komunikuje się skutecznie podczas audytu,
• współpracuje z zespołem laboratoryjnym przy wdrażaniu wymagań jakościowych,
• podejmuje działania doskonalące zwiększające skuteczność systemu zarządzania.

PROGRAM
 

1. Wprowadzenie do wymagań akredytacyjnych:
   • rola PCA w systemie akredytacji,
   • aktualne wymagania akredytacyjne,
   • struktura normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02,
   • dokumenty PCA, DA i ILAC – zależności i praktyczne znaczenie.
   
   
2. Najważniejsze wymagania ISO 17025:2018 w praktyce laboratorium:
   • bezstronność i poufność,
   • kompetencje personelu,
   • nadzór nad wyposażeniem,
   • spójność pomiarowa,
   • walidacja i weryfikacja metod,
   • szacowanie niepewności pomiaru,
   • zapewnienie jakości wyników badań.
   
   
3. Dokumentacja systemowa i wymagania PCA:
   • dokumentacja obowiązkowa i zalecana,
   • zarządzanie ryzykiem i szansami,
   • nadzór nad zapisami,
   • działania korygujące i doskonalące,
   • najczęstsze błędy dokumentacyjne.
   
   
4. Audyt PCA krok po kroku:
   • przygotowanie laboratorium do audytu,
   • przebieg oceny PCA,
   • zachowanie personelu podczas audytu,
   • analiza przykładów niezgodności,
   • jak odpowiadać na niezgodności audytowe.
   
   
5. Praktyczne przykłady i analiza niezgodności:
   • analiza rzeczywistych przypadków audytowych,
   • analiza przykładów identyfikacji niezgodności,
   • opracowanie działań korygujących,
   • omówienie komunikacji z auditorem PCA.
   
   
6. Podsumowanie szkolenia, konsultacje, dyskusja:
   • sesja pytań i odpowiedzi,
   • omówienie problemów uczestników,
   • indywidualne rekomendacje wdrożeniowe.
   
   
7. Ocena efektywności szkolenia (test)

WYKŁADOWCA

Lekarz weterynarii, specjalista weterynaryjnej diagnostyki laboratoryjnej. Audytor ISO/IEC 17025 posiadający wieloletnie 
doświadczenie w audytowaniu laboratoriów mikrobiologicznych zgodnie z obowiązującą normą systemową. Kierownik Pracowni 
Badań Mikrobiologicznych Środków Spożywczych w Zakładzie Higieny Weterynaryjnej (ZHW) na co dzień zarządzający procesami 
technicznymi, personelem oraz walidacją, weryfikacją metod badawczych, wdrażaniem nowych metod badawczych oraz zapewnianiu 
spójności pomiarowej i wiarygodności wyników mikrobiologicznych w obszarze bezpieczeństwa żywności. Ekspert z wieloletnim 
doświadczeniem praktycznym w strukturach laboratoriów akredytowanych, łączący wiedzę medyczno-weterynaryjną z rygorystycznymi wymaganiami systemowymi żywności; wykładowca z wieloletnim stażem na uczelniach wyższych oraz studiach podyplomowych, 
m.in. prowadzi zajęcia na studiach podyplomowych oraz kursach specjalizacyjnych dla lekarzy weterynarii, dzieląc się zaawansowaną wiedzą z zakresu higieny środków spożywczych i diagnostyki laboratoryjnej. Jako czynny zawodowo praktyk i dydaktyk, gwarantuje 
szkolenie oparte na realnych przypadkach (case studies) z obszaru mikrobiologii i diagnostyki. Doświadczony szkoleniowiec, 
który w swojej pracy kładzie nacisk na mierzalne efekty uczenia się. Dzięki pracy w akredytowanym laboratorium badawczym 
potrafi wskazać uczestnikom nie tylko „co” mówi norma, ale przede wszystkim „jak” wdrożyć jej wymagania, aby przejść audyt 
zewnętrzny bez niezgodności.


INFORMACJE ORGANIZACYJNE

Szkolenie online
Szkolenie w godzinach: 9:00 – 15:15; czas trwania zajęć: 7 godzin akademickich.

Cena szkolenia: 750 zł netto; 700 zł netto – dla stałych klientów oraz przy zgłoszeniu przynajmniej dwóch osób z firmy.
Cena obejmuje: udział w zajęciach dla 1 osoby, wsparcie poszkoleniowe, materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej, 
zaświadczenie ukończenia szkolenia w formacie pdf, zapewnienie platformy szkoleniowej i dostępu do szkolenia w czasie 
rzeczywistym, możliwość skorzystania z panelu dyskusyjnego dla wszystkich uczestników (obraz + dźwięk) w trakcie szkolenia, 
wsparcie techniczne realizowane telefonicznie lub w formie czatu przed i podczas szkolenia.

Stawka VAT: 23%.
Szkolenie finansowane w co najmniej 70% ze środków publicznych jest zwolnione od podatku VAT.