PK Plany kontroli

Cele szkolenia

Celem szkolenia jest zdobycie wiedzy związanej z tworzeniem i stosowanie Planów kontroli, jak również poznanie wymagań podręcznika APQP oraz IATF 16949:2016 w zakresie opracowywania i nadzorowania Planów kontroli.

Symbol szkolenia

PK

Terminy i miejsce

09 - 10 marca 2023 GWARANTOWANY 

do rozpoczęcia pozostało 8 dni 20 godzin

Lokalizacja: Kraków, ul.Bociana 22a

22 - 23 maja 2023 

do rozpoczęcia pozostało 2 miesiące 21 dni

Lokalizacja: Kraków, ul. Bociana 22a

Dokumenty do pobrania

Karta zgłoszeń:

https://tqmsoft.com/uploads/important_files/karta-zgloszenia.doc

Harmonogram szkoleń otwartych TQMsoft 2023 I

https://tqmsoft.com/uploads/important_files/harmonogram-szkolen-tqmsoft-2023-1-pol.pdf
 

Szacunkowy udział części praktycznej: 50%

Czas trwania: 2 dni po 7 godz.

Program i ćwiczenia

1. Rola kontroli wyrobu i procesu w zapewnieniu jakości wyrobu. 
   
2. Problemy przy planowaniu kontroli: poziomy, miejsca, momenty, metody, częstości kontroli.
   
3. Cel stosowania Planów Kontroli. 
4. Plany Kontroli i właściwości specjalne - wymagania IATF 16 949: 2016.
5. Wytyczne opracowywania Planów Kontroli zawarte w podręczniku „APQP” („Advanced Product Quality Planning and Control Plan”, AIAG).
6. Elementy Planu Kontroli. Stosowane opisy i oznaczenia. Przykłady. 
   
7. Powiązanie Planu Kontroli ze schematem blokowym procesu („Flowchart”) oraz analizą PFMEA.
8. Powiązanie Planu Kontroli z analizą systemów pomiarowych (MSA), instrukcjami pracy / kontroli, statystycznym sterowaniem procesem (SPC).
   
9. Zastosowanie macierzy charakterystyk do wspomagania opracowywania Planu Kontroli.

Ćwiczenia:

• Opracowanie macierzy charakterystyk dla przedstawionego wyrobu.
• Opracowywanie Planu Kontroli z wykorzystaniem macierzy charakterystyk.
• Powiązanie Schematu przepływu, PFMEA oraz Planu kontroli.
• Opracowanie i aktualizacja Planu Kontroli na podstawie analizy FMEA procesu – ćwiczenie indywidualne.
• Opracowywanie instrukcji kontroli na podstawie Planu Kontroli.

Korzyści dla uczestnika

Uczestnik nauczy się:

• Opracowywać Plany Kontroli dla wybranego wyrobu / procesu.
• Opracowywać i aktualizować  Plany Kontroli na podstawie analizy FMEA procesu.
• Opracowywać  Plany Kontroli z wykorzystaniem macierzy charakterystyk.

Uczestnik dowie się:

• Z czego składa się Plan Kontroli oraz jakie stosuje się opisy i oznaczenia.
• Jakie są powiązania Planu Kontroli ze schematem blokowym procesu („Flowchart”) oraz analizą PFMEA.
• Jakie są powiązania Planu Kontroli z analizą systemów pomiarowych (MSA), instrukcjami pracy / kontroli, statystycznym sterowaniem procesem (SPC).
• Jakie są dobre praktyki w zakresie opracowywania i nadzorowania Planów Kontroli.

Adresaci

• Osoby odpowiedzialne za jakość, pracownicy działów jakości.
• Osoby odpowiedzialne za proces (kierownicy produkcji, inżynierowie procesu, technolodzy).
• Osoby odpowiedzialne za wdrażanie nowych wyrobów (liderzy zespołów, inżynierowie produktu, itp.).
• Osoby opracowujące Plany Kontroli.
• Osoby przygotowujące lub audytujące dokumentację PPAP.
• Auditorzy wewnętrzni i auditorzy II strony wykonujący audity jakości obejmujące zakresem Plany Kontroli.

Opinie użytkowników

„Duża wiedza w prosty i zrozumiały sposób przekazana”„Trener bardzo zaangażowany w prowadzenie szkolenia. Dobrze tłumaczył zaangażowany w prowadzenie szkolenia. Dobrze tłumaczył każde pytanie.”„Trener bardzo przystępny i sympatyczny. Wszystko sprawnie wyjaśnione. Oby więcej tego typu szkoleń.”

Dodatkowe informacje

Cena szkolenia obejmuje:

• udział w szkoleniu,
• materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
• bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
• certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
• możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
• obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek