Opis szkolenia
Szkolenie skierowane jest do firm sektora produkcji wyrobów medycznych, w tym:
- Właścicieli zakładów produkcyjnych
- Osoby odpowiedzialne za dokumentację jakościową
- Osób odpowiedzialnych za jakość, Pełnomocników jakości, pracowników działów jakości
- Kierowników i pracowników produkcji
- Wszystkich zainteresowanych tematyką szkolenia
Program szkolenia
Czy Twoja firma zna najnowsze obowiązki wynikające z rozporządzenia MDR oraz krajowej ustawy o wyrobach medycznych?
Podczas szkolenia z cyklu WAKACYJNE ABC przedstawimy aktualne regulacje dotyczące produkcji wyrobów medycznych – w praktycznym ujęciu, z naciskiem na rolę producenta.
✅ Poznasz najważniejsze zmiany wprowadzone przez rozporządzenie MDR 2017/745
✅ Dowiesz się, jakie obowiązki nakłada ustawa o wyrobach medycznych z 2022 roku
✅ Zdobędziesz wiedzę o statusie producenta – jego prawach, obowiązkach i odpowiedzialności
📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i przygotuj swoją firmę do zgodnej produkcji wyrobów medycznych!
Rozporządzenie MDR 2017/745 UE nowości i zmiany
Ustawa o wyrobach medycznych z 07.04.2022 o czym warto wiedzieć
Definicja producenta wyrobów medycznych zgodnie z obowiązującym prawem jego prawa i obowiązki.
