Opis szkolenia
Podczas szkolenia omówimy:
- obowiązki podmiotów wprowadzających wyrób do diagnostyki in vitro na rynek oraz zasady rejestracji
i nadzór po wprowadzeniu wyrobu - zasady tworzenia dokumentacji dla wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro,
w tym identyfikowalność procesu produkcji - System Zarządzania Jakością dla wyrobów do diagnostyki in vitro - wytyczne normy PN EN ISO 13485:2016
Program szkolenia
Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt
e-mail: office@pharmareview.info
CENA SZKOLENIA OBEJMUJE:
- udział w szkoleniu online na żywo
- materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej
- certyfikat ukończenia szkolenia w wersji PDF
INFORMACJE DODATKOWE
- nasze szkolenia online najczęściej organizujemy przy użyciu platformy szkoleniowej Clickmeeting lub też poprzez Microsoft Teams
- szkolenia organizowane są w firmie transmisji na żywo, co daje Państwu możliwość kontaktu z Prowadzącym w czasie rzeczywistym poprzez połączenie video lub też poprzez czat.
Większość naszych szkoleń otwartych możemy zorganizować dla Państwa w formie szkolenia zamkniętego, dedykowanego Państwa pracownikom - program szkolenia zostanie dopasowany do Państwa potrzeb i oczekiwań.
