Polskie regulacje prawne na temat wyrobów medycznych mają za zadanie zapewniać, że do obrotu wprowadzane są wyłącznie wyroby, które spełniają wszystkie odnoszące się do nich wymagania Unii Europejskiej.
Zapraszamy na szkolenie obejmujące praktyczne podejście do nowych wymogów prawnych, stawianych przedstawicielom branży wyrobów medycznych. Stanowi ono pigułkę niezbędnej wiedzy wraz z omówieniem zagadnień wywołujących wątpliwości w praktyce. Przeznaczone jest w szczególności dla producentów, dystrybutorów i importerów wyrobów medycznych, a także agencji reklamowych i marketingowych, sieci aptek, hurtowni farmaceutycznych.
Cele szkolenia
Poszerzenie i aktualizacja wiedzy z zakresu regulacji dotyczących wyrobów medycznych, ich reklamy, produkcji i sprzedaży z uwzględnieniem analizy praktycznych aspektów omawianych zagadnień.
Korzyści z udziału w szkoleniu
- zdobycie kompleksowej wiedzy w zakresie wymagań prawnych dla zagadnień omówionych w programie
- poznanie obecnego otoczenia prawnego oraz praktycznego podejścia do wymogów, które muszą zostać spełnione
- zdobycie wiedzy, jak należy zawierać umowy na produkcję kontraktową wyrobów medycznych oraz dystrybucję i import, a także jak nie naruszać przepisów dot. reklamy
- przygotowanie do działań ukierunkowanych na zwiększenie bezpieczeństwa prowadzonej działalności przez dostosowanie jej do regulacji i wymagań
Adresaci szkolenia
Kadra zarządzająca, pracownicy działów jakości, pracownicy działów rejestracji, pracownicy działów R&D, pracownicy działów marketingowych i reklamy, producenci wyrobów medycznych, dystrybutorzy wyrobów medycznych, importerzy wyrobów medycznych, apteki, sieci aptek, agencje marketingowe i reklamowe
Metody szkoleniowe
Wykład, prezentacja multimedialna, omówienie przypadków z praktyki, case study, sesja pytań i odpowiedzi
