Opis szkolenia
Szkolenie "Zarządzanie Ryzykiem w Kontroli Jakości" w firmie farmaceutycznej jest skierowane do szerokiego grona pracowników, w szczególności do osób zaangażowanych w zapewnienie i kontrolę jakości produktów farmaceutycznych. Obejmuje to osoby na różnych szczeblach zarządzania oraz specjalistów z działów jakości, produkcji i zapewnienia jakości.
Do kogo dokładnie adresowane jest to szkolenie?
- Kadra menadżerska firm farmaceutycznych: Kierownicy, dyrektorzy i osoby zarządzające w pionach jakości, produkcji i badań i rozwoju.
- Osoby wykwalifikowane (QP): Osoby odpowiedzialne za zatwierdzanie wytwarzania i importu produktów leczniczych.
- Kierownicy i pracownicy działów: Zarządzania Jakością, Zapewnienia Jakości i Kontroli Jakości.
- Szefowie produkcji i specjaliści: Osoby odpowiedzialne za proces produkcji farmaceutyków.
- Pracownicy laboratoriów kontroli jakości: Osoby zajmujące się badaniem i analizą jakości surowców, produktów pośrednich i gotowych.
- Pracownicy centrów badawczo-rozwojowych: Osoby zaangażowane w rozwój nowych produktów i technologii.
- Pracownicy działów audytu i zgodności: Osoby odpowiedzialne za zapewnienie zgodności z wymaganiami prawnymi i regulacjami.
- Członkowie zespołów projektowych: Osoby zaangażowane w projekty związane z jakością, produkcją lub badaniami.
Program szkolenia
Czy potrafisz właściwie wdrożyć zarządzanie ryzykiem w obszarze kontroli jakości i unikać najczęstszych błędów?
Podczas szkolenia omówimy praktyczne zastosowanie analizy ryzyka w kontroli jakości – zgodnie z wymaganiami prawnymi oraz wytycznymi GMP i ICH Q9.
✅ Poznasz wymagania prawne i najnowsze wytyczne dotyczące zarządzania ryzykiem
✅ Dowiesz się, jak opracować poprawną procedurę i wdrożyć skuteczny system oceny ryzyka
✅ Zdobędziesz wiedzę o analizie ryzyka dla kluczowych obszarów – OOS/OOT, aparatura, redukcja badań
✅ Przeanalizujesz konkretne przykłady analiz i najczęściej popełniane błędy
Korzyści wynikające ze szkolenia:
💊 Podniesienie kompetencji i świadomości w zakresie zarządzania ryzykiem w kontekście kontroli jakości, co jest kluczowe dla utrzymania wysokiej jakości produktów farmaceutycznych i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów
💊 Znaczący wpływ na zwiększenie efektywności procesów, poprawę jakości produktów, zgodność z regulacjami oraz redukcję kosztów
💊 Uczestnicy zdobędą wiedzę i umiejętności potrzebne do identyfikacji, oceny i minimalizacji ryzyka związanego z kontrolą jakości, co przełoży się na lepsze funkcjonowanie firmy
📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i popraw skuteczność systemu jakościOpis szkolenia
Szkolenie "Zarządzanie Ryzykiem w Kontroli Jakości" w firmie farmaceutycznej jest skierowane do szerokiego grona pracowników, w szczególności do osób zaangażowanych w zapewnienie i kontrolę jakości produktów farmaceutycznych. Obejmuje to osoby na różnych szczeblach zarządzania oraz specjalistów z działów jakości, produkcji i zapewnienia jakości.
Do kogo dokładnie adresowane jest to szkolenie?
- Kadra menadżerska firm farmaceutycznych: Kierownicy, dyrektorzy i osoby zarządzające w pionach jakości, produkcji i badań i rozwoju.
- Osoby wykwalifikowane (QP): Osoby odpowiedzialne za zatwierdzanie wytwarzania i importu produktów leczniczych.
- Kierownicy i pracownicy działów: Zarządzania Jakością, Zapewnienia Jakości i Kontroli Jakości.
- Szefowie produkcji i specjaliści: Osoby odpowiedzialne za proces produkcji farmaceutyków.
- Pracownicy laboratoriów kontroli jakości: Osoby zajmujące się badaniem i analizą jakości surowców, produktów pośrednich i gotowych.
- Pracownicy centrów badawczo-rozwojowych: Osoby zaangażowane w rozwój nowych produktów i technologii.
- Pracownicy działów audytu i zgodności: Osoby odpowiedzialne za zapewnienie zgodności z wymaganiami prawnymi i regulacjami.
- Członkowie zespołów projektowych: Osoby zaangażowane w projekty związane z jakością, produkcją lub badaniami.
Program szkolenia
Czy potrafisz właściwie wdrożyć zarządzanie ryzykiem w obszarze kontroli jakości i unikać najczęstszych błędów?
Podczas szkolenia omówimy praktyczne zastosowanie analizy ryzyka w kontroli jakości – zgodnie z wymaganiami prawnymi oraz wytycznymi GMP i ICH Q9.
✅ Poznasz wymagania prawne i najnowsze wytyczne dotyczące zarządzania ryzykiem
✅ Dowiesz się, jak opracować poprawną procedurę i wdrożyć skuteczny system oceny ryzyka
✅ Zdobędziesz wiedzę o analizie ryzyka dla kluczowych obszarów – OOS/OOT, aparatura, redukcja badań
✅ Przeanalizujesz konkretne przykłady analiz i najczęściej popełniane błędy
Korzyści wynikające ze szkolenia:
💊 Podniesienie kompetencji i świadomości w zakresie zarządzania ryzykiem w kontekście kontroli jakości, co jest kluczowe dla utrzymania wysokiej jakości produktów farmaceutycznych i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów
💊 Znaczący wpływ na zwiększenie efektywności procesów, poprawę jakości produktów, zgodność z regulacjami oraz redukcję kosztów
💊 Uczestnicy zdobędą wiedzę i umiejętności potrzebne do identyfikacji, oceny i minimalizacji ryzyka związanego z kontrolą jakości, co przełoży się na lepsze funkcjonowanie firmy
📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i popraw skuteczność systemu jakości
CENA SZKOLENIA OBEJMUJE:
- udział w szkoleniu online na żywo
- materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej
- certyfikat ukończenia szkolenia w wersji PDF
INFORMACJE DODATKOWE
- nasze szkolenia online najczęściej organizujemy przy użyciu platformy szkoleniowej Clickmeeting lub też poprzez Microsoft Teams
- szkolenia organizowane są w firmie transmisji na żywo, co daje Państwu możliwość kontaktu z Prowadzącym w czasie rzeczywistym poprzez połączenie video lub też poprzez czat.
Większość naszych szkoleń otwartych możemy zorganizować dla Państwa w formie szkolenia zamkniętego, dedykowanego Państwa pracownikom - program szkolenia zostanie dopasowany do Państwa potrzeb i oczekiwań.
